Caso clínico
Rehabilitación protésica de una paciente con amelogénesis imperfecta
Prosthetic rehabilitation of a female patient with imperfect amelogenesis
Dra. Sandra Cordero
García1
Dr. Mario Castañeda
Deroncelé1*
https://orcid.org/0000-0001-8512-1618
1Centro de Rehabilitación Bucomaxilofacial, Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico Saturnino Lora Torres, Universidad de Ciencias Médicas. Santiago de Cuba, Cuba.
*Autor para la correspondencia. Correo electrónico: mario.castaneda@infomed.sld.cu
RESUMEN ABSTRACT Recibido: 23/05/2019 Introducción
La amelogénesis imperfecta
(AI) se define como un grupo de trastornos heterogéneos tanto
clínica como genéticamente de naturaleza hereditaria, que se caracteriza por alteraciones en la
estructura y en el aspecto clínico del esmalte desde su formación y puede afectar ambas
denticiones. Comúnmente se presenta en incisivos superiores o primeros molares superiores e
inferiores permanentes.(1) Caso clínico
Se describe el caso clínico de una paciente de 14 años de edad, quien fue remitida por
el estomatólogo general integral al Centro de Rehabilitación de Prótesis Bucomaxilofacial de
Santiago de Cuba para realizarle rehabilitación protésica, puesto que estaba próxima a efectuar su fiesta
de 15 años. Teniendo en cuenta que la mayor preocupación de la paciente era ocultar su defecto de
forma inmediata para festejar sus 15 primaveras, el equipo multidisciplinario del centro decidió
efectuar restauraciones individuales de coronas fundas provisionales de acrílico para mejorar su función
y estética dental. Se selló con cemento provisional de óxido zinc y eugenol reforzado (figura 3), previo control de
la oclusión, lo cual garantizó que la rehabilitación protésica de esta paciente mejorara su
estética dental y contribuyera a su rehabilitación psicológica.
Comentarios
La AI es una enfermedad de origen multifactorial, aunque se afirma que tiene carácter
hereditario. El modelo hereditario puede ser autosómico dominante, que es la forma más
prevalente.(6) Referencias bibliográficas
Se describe el caso clínico de una paciente de 14 años de edad, quien fue remitida por
el estomatólogo general integral al Centro de Rehabilitación de Prótesis Bucomaxilofacial de
Santiago de Cuba para efectuar rehabilitación protésica. Al examen físico intrabucal se observaron
dientes permanentes (11, 12, 13, 21, 22 y 23) de color anormal y manchas marronas en toda la
superficie del esmalte, lo cual fue diagnosticado como una amelogénesis del tipo hipocalcificado. Se
decidió realizar restauraciones individuales de coronas fundas provisionales de acrílico para mejorar
su función y estética dental.
Palabras clave: amelogénesis imperfecta; corona funda; esmalte; Centro de Rehabilitación
de Prótesis Bucomaxilofacial.
The case report of a 14 years patient is described who was referred by the general
comprehensive stomatologist to the Oral and Maxillofacial Prosthesis Rehabilitation Center in Santiago de
Cuba for prosthetic rehabilitation. Abnormal color and brown stains in the whole surface of the
enamel of her permanent teeth were observed during the intraoral physical exam (11, 12, 13, 21, 22
and 23), which was diagnosed as an amelogenesis of hypocalcified type. It was decided to carry
out individual restorations of provisional cases crowns with acrylic to improve their function
and dental aesthetics.
Key words: imperfect amelogenesis; cases crowns; enamel; Oral and Maxillofacial
Prosthesis Rehabilitation Center.
Aprobado: 30/08/2019
El esmalte puede presentar anormalidades, tales como grosor muy delgado, suave, frágil,
irregular con socavados en la superficie y decolorado o pigmentado, lo cual trae consigo una
pérdida espontánea mayor del esmalte, y
se produce como consecuencia de una pobre higiene
bucal.(2)
De hecho, esas alteraciones en el esmalte pueden causar varios problemas para el individuo,
entre los cuales figuran: excesiva sensibilidad a los cambios térmicos, desgaste de los dientes
(muchas veces hasta nivel gingival), pérdida de la dimensión vertical, mordida abierta anterior y
mordida cruzada posterior, todo lo cual afecta la función
estética.(3)
El tratamiento del paciente con amelogénesis imperfecta supone un gran reto para el
odontólogo, puesto que todos los dientes naturales se afectan. La planificación de dicho tratamiento se
realizará individualmente según el tipo y la gravedad de los trastornos en la formación del
esmalte.(4)
Se producen complicaciones debido a que el esmalte se fractura y estropea fácilmente, lo
que afecta la apariencia de los dientes, especialmente si no se realiza el tratamiento, el cual depende
de la gravedad del problema. Las coronas dentales completas mejorarán la apariencia de los dientes
y los protegerán; este tratamiento es generalmente
efectivo.(5)
Al examen físico intrabucal se observaron dientes anterosuperiores con esmalte de color
marrón y tejido del esmalte de espesor normal y blando, que abarcaba la totalidad de las coronas
clínicas con desgaste del borde incisal, lo cual afectaba su estética dental; también presentaba
una disminución marcada de la dimensión vertical, por todo ello fue diagnosticada con
amelogénesis imperfecta de tipo hipocalcificado. Además, se observó ligero apiñamiento en los
dientes mandibulares, lo cual fue tratado con aparatología fija por la especialidad de ortodoncia (figura 1).
Primero se realizaron impresiones con material elastómero de silicona para obtener los
modelos y luego, la relación craneomandibular, así como la selección del color de los dientes.
Posteriormente se hicieron las preparaciones individuales para la confección de las coronas fundas acrílicas en
el modelo; una vez confeccionadas estas se realizaron las preparaciones extracoronales
completas individuales de los dientes (11, 12, 13, 21, 22, 23) afectados por la citada enfermedad (figura 2).
Generalmente, las causas de estos defectos en la formación del esmalte se clasifican en:
sistémicas, locales y genéticas. Las influencias sistémicas más comunes son las deficiencias nutricionales
y endocrinas. Las locales están relacionadas con ingestión de cantidades excesivas de agua
con fluoruros. Desde el punto de vista genético, están relacionadas con alteraciones en los
genes involucrados en el proceso de formación y maduración de la matriz del
esmalte.(2)
El diagnóstico debe ser precoz y permitir decisiones terapéuticas basadas en las evidencias.
Se deben restablecer la estética y la capacidad funcional, así como considerar la masticación y el
habla.(7)
Varios sistemas de clasificación han sido propuestos, los cuales se basan en la herencia,
la histopatología y las características dentarias específicas. Witkop distingue 4 tipos de AI
basados en el fenotipo, que pueden subdividirse en 15 categorías en función del patrón
hereditario. Recientemente, se propuso la herencia como factor principal, lo cual dio lugar a una
nueva clasificación propuesta por Neville: a) amelogénesis imperfecta hipoplásica, b)
amelogénesis imperfecta hipocalcificada, con sus variantes hipomaduración e hipocalcificación y c)
amelogénesis imperfecta con taurodontismo (AI hipomadura/hipoplásica). Se propone avanzar hacia un
nuevo sistema de clasificación, basado en el modo de herencia, con discriminantes secundarios
que incluyan fenotipo, bases moleculares y resultados bioquímicos, que en el futuro serán de
aplicación directa en el tratamiento del
paciente.(8)
Tal como se ha visto, la amelogénesis imperfecta afecta el estado psicológico y social de los
pacientes que la presentan, fundamentalmente los más jóvenes; es por ello que el tratamiento
estomatológico inmediato de coronas completas acrílicas debe estar encaminado especialmente a mejorar
la estética dental y devolver la satisfacción de sonreír.
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