Algunas consideraciones actuales sobre las malformaciones en el desarrollo del sistema osteomioarticular

Alexi Domínguez Fabars, Odalys Boudet Cutié, Irina Guzmán Sancho, Rigoberto Gómez Labaut, Rubén Elieser Díaz Samada

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Resumen

En el desarrollo del sistema osteomioarticular desempeñan una función determinante los mecanismos morfogenéticos básicos: inducción, migración, proliferación, diferenciación y apoptosis, los cuales son detectados por la acción de diversos agentes teratógenos que ocasionan la aparición de diversas anomalías, que también pueden ser provocadas por mutaciones en genes específicos como los de caja homeótica, por factores de crecimiento fibroblástico y por sus receptores.  A causa del aumento de la incidencia de estas alteraciones a nivel mundial, y específicamente en la provincia de Santiago de Cuba, en los últimos años, se realizó una revisión bibliográfica para profundizar acerca de las malformaciones congénitas de dicho sistema, su origen, sus características y la forma de prevenirlas.  Se concluyó que algunos de los teratógenos más perjudiciales son muy utilizados en Cuba y existe desconocimiento en los sectores más vulnerables de la población acerca de este tema.

 

Palabras clave

malformaciones, teratógenos, sistema osteomioarticular, mutaciones.

Referencias

Valdés Valdes A, Pérez Núñez HM, García Rodríguez RE, López Gutiérrez A. Embriología Humana. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2010. p. 87-102.

Langman TW Sadler. Embriología Médica. 10 ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2007.

Companioni Landín FA, Pérez Ruiz A, Bachá Rigal Y, Picó Bergantiños T. Morfofisiología del aparato locomotor. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2014. p. 1-28.

Delgado Díaz OL, Lantigua A, Cruz Martínez G, Díaz Fuentes C, Berdasquera Corcho D, Rodríguez Pérez S. Prevalencia de defectos congénitos en recién nacidos. Rev Cubana Med Gen Integr. 2007 [citado 17 Mar 2015]; 23(3). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol23_3_07/mgi07307.htm

Vázquez Martínez VR, Torres González C, Díaz Dueñas AL, Torres Vázquez G, Díaz Díaz D, de la Rosa López R. Malformaciones congénitas en recién nacidos vivos. MediSur. 2014 [citado 17 Mar 2015]; 12(1). Disponible en: http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/2639/1350

Lantigua Cruz A, Hernández Fernández R, Quintana Aguilar J, Morales Peralta E, Barrios García B, Rojas Betancourt I, et al. Introducción a la Genética Médica. 2 ed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2011. p. 307-25.

Anthony S, Buitendijk SE, Dorrepaal CA, Lindner K, Braat DD, den Ouden AL. Congenital malformations in 4224 children conceived after IVF. Hum Reprod. 2002; 17(8): 2089-95.

Lagman TW Sadler. Sistema esquelético. En: Embriología médica con orientación clínica. 10 ed. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2007. p. 129-46.

Callen PW. Ecografía en Obstetricia y Ginecología. 5 ed. Madrid: Elsevier Masson; 2009.

Montes Zamora C, Parra Pérez Y, Balcindes Sánchez MA, Reza Torres Y. Características generales de la atención a recién nacidos con malformaciones congénitas en un hospital infantil. MEDISAN. 2010 [citado 28 Mar 2015]; 14(9). Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/san/v14n9/san09910.pdf

Wolfe A, Bucky L. Facial osteotomies. En: Giorgiades G, Riefkohl R, Levin S. Plastic, maxilofacial and reconstructive surgery. Pennsylvania: Williams and Wilkins; 1997. p. 297-337.

Gómez García ML, Rosales del Pino AM, Cruz Hernández I, Licourt Otero D. La embriología en los defectos congénitos de las extremidades: un enfoque genético. MorfoVirtual 2012: Actas del Primer Congreso Virtual de Ciencias Morfológicas; 2012 Nov; La Habana, Cuba. La Habana: CENCOMED; 2012 [citado 4 May 2015]. Disponible en: http://www.morfovirtual2012.sld.cu/ index.php/morfovirtual/2012/paper/view/174/255

Wieczorek D, Pawlik B, Li Y, Akarsu NA, Caliebe A, May KJ, et al. A specific mutation in the distant sonic hedgehog (SHH) cis-regulator (ZRS) causes Werner mesomelic syndrome (WMS) while complete ZRS duplications underlie Haas type polysyndactyly and preaxial polydactyly (PPD) with or without triphalangeal thumb. Hum Mutat. 2010; 31(1): 81-9.

Ambay RS, Mount DL. Craneofacial Anomalies I: Cephalometrics and Orthognathic Surgery. Select Read Plast Surg. 2007 [citado 4 May 2015]; 10(17). Disponible en: http://site.hmc.org.qa/medical_library/SRPS/10-17-01_Craniofacial_Anomalies_Part_1.pdf

Zarante I, Franco L, López C, Fernández N. Frecuencia de malformaciones congénitas: evaluación y pronóstico de 52 744 nacimientos en tres ciudades colombianas. Biomédica. 2010; 30: 65-71.

Cuba. Ministerio de Salud Pública. Anuario Estadístico de Salud 2011. La Habana: MINSAP; 2012 [citado 4 May 2015]. Disponible en: http://www.one.cu/aec2011/esp/20080618_tabla_cuadro.htm

Pérez Mateo MT, Fuentes Smith LE. Experiencia de Veinte Años del Registro Cubano de Malformaciones Congénitas. Rev Cubana Genet Comunit. 2007 [citado 4 May 2015]; 1(2). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/ v1n2/rcgc01207.pdf

Menéndez García R. El valor del ácido fólico en la prevención primaria de defectos congénitos y otras enfermedades del ser humano. Rev Cubana Genet Comunit. 2008 [citado 4 May 2015]; 2(1). Disponible en: http://bvs.sld.cu/ revistas/rcgc/v2n1/rcgc01108.htm

Marcheco Teruel B. La ultrasonografía y su valor para el diagnóstico prenatal de los defectos congénitos en Cuba. Rev Cubana Genét Comunit. 2010 [citado 4 May 2015]; 4(2). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v4n2/rcgc010210.pdf



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