Tableta masticable de lecitina de soya: de subproducto a producto farmacéutico

Autores/as

  • Martha Zoe Lemus Rodríguez Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba
  • Amaury Chong Quesada Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba
  • Jorge Bosch Escobar Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba

Palabras clave:

lecitina; tableta masticable; soya; colesterol; Laboratorio Farmacéutico “Oriente”.

Resumen

En el Laboratorio Farmacéutico “Oriente” de Santiago de Cuba se acometió el desarrollo de una tableta masticable de lecitina de soya con fines de registro y ulterior producción, lo cual se realizó durante el bienio 2011-2013. Se utilizaron excipientes de calidad farmacéutica, los métodos analíticos de la Farmacopea de los Estados Unidos, edición 35/Formulario Nacional, edición 30 del 2012, así como la tecnología de granulación húmeda y compresión directa. La lecitina fue caracterizada como materia prima farmacéutica y la tableta desarrollada cumplió con los atributos de calidad establecidos, por lo cual se registró con estabilidad comprobada de 2 años. Se suministró valor agregado a esta sustancia, con riesgo potencial de acumulación para el medio ambiente, como producto farmacéutico nuevo en Cuba.

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Biografía del autor/a

Martha Zoe Lemus Rodríguez, Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba

Especialista en Procesos Industriales del Grupo de Innovación Tecnológica

Master en Medicina Natural y Bioenergética

Investigadora Auxiliar

 

Citas

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Publicado

2017-05-10

Cómo citar

1.
Lemus Rodríguez MZ, Chong Quesada A, Bosch Escobar J. Tableta masticable de lecitina de soya: de subproducto a producto farmacéutico. MEDISAN [Internet]. 10 de mayo de 2017 [citado 7 de marzo de 2026];21(5). Disponible en: https://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/901

Número

Vol. 21 Núm. 5 (2017): MEDISAN

Sección

Artículo original

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