Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser o agenesia de útero y vagina en una paciente joven

Autores/as

  • Juana Himilce Baralt Ross Hospital Materno Norte “Tamara Bunke Bider”, Universidad de Ciencias Médicas. Santiago de Cuba
  • Nélida Orozco Hechavarría Facultad de Ciencias Médicas No.1, Universidad de Ciencias Médicas. Santiago de Cuba
  • Eliecer Prades Hung Hospital Materno Norte “Tamara Bunke Bider”, Universidad de Ciencias Médicas. Santiago de Cuba

Palabras clave:

síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenesia de útero y vagina, agenesia mülleriana, hospital materno.

Resumen

Se describe el caso clínico de una paciente con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser o agenesia de útero y vagina, pero con ovarios funcionantes, atendida por un equipo multidisciplinario en el Hospital Materno Norte “Tamara Bunke Bider” de Santiago de Cuba, cuyo diagnóstico se realizó a través del examen físico, el antecedente de amenorrea primaria y estudios complementarios  como el cariotipo y la resonancia magnética de la pelvis.

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Biografía del autor/a

Juana Himilce Baralt Ross, Hospital Materno Norte “Tamara Bunke Bider”, Universidad de Ciencias Médicas. Santiago de Cuba

Jefa de Sala Puerperio

Citas

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Publicado

2018-08-14

Cómo citar

1.
Baralt Ross JH, Orozco Hechavarría N, Prades Hung E. Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser o agenesia de útero y vagina en una paciente joven. MEDISAN [Internet]. 14 de agosto de 2018 [citado 22 de junio de 2025];22(7). Disponible en: https://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/2225

Número

Vol. 22 Núm. 7 (2018): MEDISAN

Sección

Presentación de caso(s)

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