Esclerosis sistémica progresiva en una mujer joven
Resumen
Se presenta el caso clÃnico de una fémina de 23 años de edad, con diagnóstico clÃnico y radiográfico de enfermedad de Cronh desde hacÃa 2 años aproximadamente, quien fue ingresada en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Dr. Juan Beuno Zayas Alfonso’’ de Santiago de Cuba, por presentar sÃndrome febril prolongado, cefalea intensa, mialgias, artralgia y poliserositis, con una evolución desfavorable, además de complicaciones que fueron apareciendo posteriormente (insuficiencias cardÃaca, renal y respiratoria). Los resultados de los exámenes complementarios efectuados y de los estudios histopatológicos, reafirmaron la presencia de esclerosis sistémica progresiva, lo cual se confirmó luego mediante biopsia de piel. Se indicó el tratamiento, según las diferentes eventualidades clÃnicas y finalmente la paciente logró reincorporarse a la vida social, pero con ciertas limitaciones.
Palabras clave
Referencias
Carreira P. Uso de inmunosupresores en la esclerodermia: cuándo, cuál y cuánto tiempo. Rev Sociedad Val Reumatol. 2013;5(1):20-2.
GarcÃa Sevila R. Test de función pulmonar en la esclerodermia. Rev Sociedad Val Reumatol. 2013;5(1):9-11.
López Ferrer A, Barnadas MA, RodrÃguez Arias JM, Geli C, Alomar A. Esclerodermia sistémica asociada a sarcoidosis con afectación cutánea: a propósito de un caso. Actas Dermosifiliogr. 2012;103(4):337-8.
Ozgen M, Koca SS, Isik A y Ozercan IH. Methotrexate has no antifibrotic effect in bleomycin-induced experimental scleroderma. J Rheumatol. 2010;37:678-9.
Balsa A. Definiendo la remisión en la artritis reumatoide: nuevos criterios de la ACR/EULA. Reumatol Clin. 2011;6(3):12-5.
Wipff J, Dieudé P, Guedj M, Ruiz B, Riemekasten G, Cracowski JL, et al. Association of a KCNA5 gene polymorphism with systemic sclerosis-associated pulmonary arterial hypertension in the European caucasian population. Arthritis Rheumt.2010; 62(10):3093-100.
Manetti M, Allanore Y, Revillod L, Fatini C, Guiducci S, Cuomo G, et al. A genetic variation located in the promoter region of the UPAR (CD87) gene is associated with the vascular complications of systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2011; 63:247-56.
Bossini Castillo L, MartÃn JE, DÃaz Gallo LM, Rueda B, MartÃn J. Genética de la esclerodermia. Reumatol Clin. 2010;6(2):12-5.
Bassyouni IM, Gheita TA, Talaat RM. Clinical significance of serum levels of sCD36 in patients with systemic sclerosis: preliminary data. Rheumatology. 2011; 50:2108-12.
López Ferrer A, Barnadas MA, RodrÃguez Arias JM, Geli C, Alomar A. Esclerodermia sistêmica asociada a sarcoidosis con afectación cutánea: a propósito de un caso. Actas Dermosifiliogr. 2012;103(4):337-8.
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