Fibrosis pulmonar idiopática en un ecuatoriano adulto de la provincia de Riobamba

Autores/as

  • Leticia Remón Ramírez Instituto Superior de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón, Ciudad de la Habana, Cuba.
  • Md. Galo Uvidia Cepeda Centro de Salud Guano, Riobamba, Ecuador.
  • Orlando Jesús Castro Hayes Instituto Superior de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón, Ciudad de la Habana, Cuba.

Palabras clave:

fibrosis pulmonar, tuberculosis pulmonar, corazón pulmonar crónico, Ecuador.

Resumen

Se presenta el caso clínico de un paciente de 52 años, expuesto a las cenizas del volcán Tungurahua en erupción, quien acudió a la Consulta de Medicina Familiar Comunitaria del Cantón Guano, provincia ecuatoriana de Riobamba, por presentar cuadro de tos productiva en horario matutino, mucoide de coloración blanco amarillenta, toma del estado general, fiebre vespertina, pérdida de apetito y peso.  Según los resultados radiográficos y tomográficos presentó signos sugestivos de tuberculosis pulmonar; los esputos BAAR directos y los cultivos negativos.  Los hallazgos anatomopatológicos permitieron confirmar el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Leticia Remón Ramírez, Instituto Superior de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón, Ciudad de la Habana, Cuba.

Especialista de I Grado en Medicina General Integral. Profesor Asistente. Instituto Superior de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón, La Habana, Cuba. 

Citas

1. Noble PW, Albera C, Bradford WZ, Costabel U, Glassberg MK, Kardatzke D, et al. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomised trials. Lancet. 2011; 377(9779):1760-9.

2. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011; 183(6):788-824.

3. Raghnu G, Anstrom KJ, Durham, NC, King TE, Lasky JA, Martínez FJ. Prednisone, azathriopine and n-acetylcysteine for pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2012; 366:1968–77.

4. Richeldi L, Du Bois RM, Raghu G, Azuma A, Brown KK, Costabel U, et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014; 370: 2071-82.

5. Papakosta D, Dimadi M, Stagaki E. Prevalence of pulmonary arterial hypertension in idiophatic pulmonary fibrosis: a multicenter study. 9 th Wasog Meeting & 11 th BAL Internacional Conference. Athens, Greece PP71; 2008: 114.

6. Olson AL, Huie TJ, Groshong SD, Cosgrove GP, Janssen WJ, Schwarz MI, et al. Acute exacerbations of fibrotic hypersensitivity pneumonitis: a case series. Chest. 2008; 134(4): 844-50.

7. Xaubet A, Molina Molina M, Sánchez M. Enfermedades pulmonares intersticiales difusas. Arch Bronconeumol. 2007; 43(Supl 2): 24-30.

8. Meltzer EB, Noble PW. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis. 2008; 3:8.

9. García Sancho C, Buendía Roldán I, Fernández Plata MR, Navarro C, Pérez Padilla R, Vargas MH, et al. Familial pulmonary fibrosis is the strongest risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Med. 2011; 105(12): 1902-7.

10. Bradley B, Branley HM, Egan JJ, Graves MS, Hansell DM, Harrison K. Interstitial lung disease guideline: The British Thoracic Society in collaboration with the Thoracic Society of Australia and New Zealand and the Irish Thoracic Society. Thorax. 2008; 63 (Suppl 5): v1-58.

Descargas

Publicado

2016-01-14

Cómo citar

1.
Ramírez LR, Uvidia Cepeda MG, Castro Hayes OJ. Fibrosis pulmonar idiopática en un ecuatoriano adulto de la provincia de Riobamba. MEDISAN [Internet]. 14 de enero de 2016 [citado 2 de junio de 2025];20(1). Disponible en: https://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/479

Número

Sección

Presentación de caso(s)