Síndrome de Klipper-Trenaunay- Weber en una gestante

Autores/as

  • Danilo Nápoles Méndez Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso”, Universidad de Ciencias Médicas, Santiago de Cuba, Cuba.
  • Lai Ying Rodríguez Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso”, Universidad de Ciencias Médicas, Santiago de Cuba, Cuba.
  • Dainara Nápoles Pastoriza Facultad de Estomatología, Universidad de Ciencias Médicas, Santiago de Cuba, Cuba

Palabras clave:

gestante, síndrome de Klippel –Trenaunay, enfermedad congénita, atención secundaria de salud.

Resumen

El síndrome de Klipper - Trenaunay - Weber o síndrome de angiosteohipertrofia es una enfermedad congénita rara, caracterizada por la presencia de un nevo en el miembro derecho y grandes venas varicosas. Se presenta el caso clínico de una gestante con dicho síndrome, a quien se le realizó la operación cesárea a las 37,4 semanas, sin complicaciones peroperatorias, en el Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso” de Santiago de Cuba.  Luego de un examen clínico exhaustivo al recién nacido, se determinó que no presentaba las manifestaciones clínicas de esta afección. Se obtuvo el consentimiento de la paciente para la presentación del caso y la toma de imágenes.

 

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Citas

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Publicado

2016-01-14

Cómo citar

1.
Nápoles Méndez D, Ying Rodríguez L, Nápoles Pastoriza D. Síndrome de Klipper-Trenaunay- Weber en una gestante. MEDISAN [Internet]. 14 de enero de 2016 [citado 22 de junio de 2025];20(1). Disponible en: https://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/647

Número

Vol. 20 Núm. 1 (2016): MEDISAN

Sección

Presentación de caso(s)

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