Síndrome de Klipper-Trenaunay- Weber en una gestante

Autores/as

  • Danilo Nápoles Méndez Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso”, Universidad de Ciencias Médicas, Santiago de Cuba, Cuba.
  • Lai Ying Rodríguez Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso”, Universidad de Ciencias Médicas, Santiago de Cuba, Cuba.
  • Dainara Nápoles Pastoriza Facultad de Estomatología, Universidad de Ciencias Médicas, Santiago de Cuba, Cuba

Palabras clave:

gestante, síndrome de Klippel –Trenaunay, enfermedad congénita, atención secundaria de salud.

Resumen

El síndrome de Klipper - Trenaunay - Weber o síndrome de angiosteohipertrofia es una enfermedad congénita rara, caracterizada por la presencia de un nevo en el miembro derecho y grandes venas varicosas. Se presenta el caso clínico de una gestante con dicho síndrome, a quien se le realizó la operación cesárea a las 37,4 semanas, sin complicaciones peroperatorias, en el Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso” de Santiago de Cuba.  Luego de un examen clínico exhaustivo al recién nacido, se determinó que no presentaba las manifestaciones clínicas de esta afección. Se obtuvo el consentimiento de la paciente para la presentación del caso y la toma de imágenes.

 

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Citas

1. González Ardan O. Síndrome de Klippel –Trenaunay- Weber. Rev Honduras Pediátrica. 1999 [citado 23 Nov 2015]; 20( 2). Disponible en: http://www.bvs.hn/RHP/pdf/1999/pdf/Vol20-2-1999.pdf

2. Méndez Sánchez T, Otero Alba I, García García R, Pérez Tamayo B. Síndrome de Klippel –Trenaunay- Weber. Presentación de un caso. Rev Oftalmol 2001;14(1):47- 9.

3. Ruiz Hernández I. Klippel Trenaunay Weber. A propósito de un caso. Rev Med Elect 2011 [citado 23 Nov 2015]; 33(3). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1684-18242011000300013&script=sci_arttext

4. Timur AA, Sadgehour A, Graf M, Schwart S, Libby ED, Driscoll DJ, et al. Identification and molecular characterization of a "de novo" supernumerary ring chromosome 18 in a patient with Klippel-Trenaunay syndrome. Ann Hum Genet. 2004; 68(4):353-6.

5. Estrada Martínez M, Gerrero Avendano G, Enriquez García R, González de la Cruz J. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Hallazgos clínicos y de imagen. An Radiol México. 2006; 3:245-51.

6. Mishra A, Shukla GK, Bhatia N, Gupta D. Klippel-trenaunay weber syndrome. Indian J of Otolaryngology and Head and Neck Surgery 2002; 54(1):48-50.
7. Lee A, Driscoll D, Gloviczki P. Evaluation and management of pain in patients with Klippel - Trenaunay syndrome: a review. Pediatrics. 2005;115(3):744-10.

8. Jeong NY, Haeng SK, Hee SR. Prenatal sonographic diagnosis of Klippel-Trenaunay-Weber syndrome: a case report. J Reproductive Med. 2005;50(4):291-4.

9. Bernal Márquez M, Cuevas González C, Pérez Morcira R. Caso clínico de síndrome de Klippel –Trenaunay- Weber. Rev Iberoamericana Fisioter Kinesiol. 2008;11(2):93-7.

10. Montes M, Ciudad MJ, Cabeza B, Mendez R. Cystic lymphangioma of the spleen in a patient with Klippel-Trenaunay-Weber: MRI findings. Radiol. 2007;49(5):355-7.

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Publicado

2016-01-14

Cómo citar

1.
Nápoles Méndez D, Ying Rodríguez L, Nápoles Pastoriza D. Síndrome de Klipper-Trenaunay- Weber en una gestante. MEDISAN [Internet]. 14 de enero de 2016 [citado 1 de junio de 2025];20(1). Disponible en: https://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/647

Número

Vol. 20 Núm. 1 (2016): MEDISAN

Sección

Presentación de caso(s)

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