Tableta masticable de lecitina de soya: de subproducto a producto farmacéutico

Autores/as

  • Martha Zoe Lemus Rodríguez Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba
  • Amaury Chong Quesada Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba
  • Jorge Bosch Escobar Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba

Palabras clave:

lecitina, tableta masticable, soya, colesterol, Laboratorio Farmacéutico “Oriente”.

Resumen

En el Laboratorio Farmacéutico “Oriente” de Santiago de Cuba se acometió el desarrollo de una tableta masticable de lecitina de soya con fines de registro y ulterior producción, lo cual se realizó durante el bienio 2011-2013. Se utilizaron excipientes de calidad farmacéutica, los métodos analíticos de la Farmacopea de los Estados Unidos, edición 35/Formulario Nacional, edición 30 del 2012, así como la tecnología de granulación húmeda y compresión directa. La lecitina fue caracterizada como materia prima farmacéutica y la tableta desarrollada cumplió con los atributos de calidad establecidos, por lo cual se registró con estabilidad comprobada de 2 años. Se suministró valor agregado a esta sustancia, con riesgo potencial de acumulación para el medio ambiente, como producto farmacéutico nuevo en Cuba.

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Biografía del autor/a

Martha Zoe Lemus Rodríguez, Laboratorio Farmacéutico “Oriente”, Santiago de Cuba

Especialista en Procesos Industriales del Grupo de Innovación Tecnológica

Master en Medicina Natural y Bioenergética

Investigadora Auxiliar

 

Citas

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Publicado

2017-05-10

Cómo citar

1.
Lemus Rodríguez MZ, Chong Quesada A, Bosch Escobar J. Tableta masticable de lecitina de soya: de subproducto a producto farmacéutico. MEDISAN [Internet]. 10 de mayo de 2017 [citado 1 de junio de 2025];21(5). Disponible en: https://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/901

Número

Vol. 21 Núm. 5 (2017): MEDISAN

Sección

Artículo original

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