Síndrome de Turner en una adolescente

Autores/as

  • Esther María Chagoyén Méndez Universidad de Ciencias Médicas “Serafín Ruiz de Zárate”, Villa Clara
  • José Agustín Álvarez Montero Universidad de Ciencias Médicas “Serafín Ruiz de Zárate”, Villa Clara
  • Carmen Isabel Zúñiga Vaca Escuela Superior Politécnica del Chimborazo, Riobamba

Palabras clave:

adolescente, síndrome de Turner, hipoplasia del arco aórtico, Ecuador.

Resumen

Se presenta el caso clínico de una adolescente ecuatoriana de 17 años de edad, blanca, quien nació producto de un embarazo normal y parto eutócico. Posterior al nacimiento se le realizó estudio genético que mostró la presencia de un cariotipo X0, por lo cual se le diagnosticó síndrome de Turner. A los 3 años fue operada de hipoplasia del arco aórtico con una evolución favorable. En la actualidad la paciente tiene baja talla con orejas de baja implantación, así como implantación alta del cabello en la nuca, tórax plano en forma de escudo, escaso bello pubiano y ausencia de menstruación.

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Biografía del autor/a

Esther María Chagoyén Méndez, Universidad de Ciencias Médicas “Serafín Ruiz de Zárate”, Villa Clara

Especialista 1er grado en Medicina General Integral.

Profesor Asistente

José Agustín Álvarez Montero, Universidad de Ciencias Médicas “Serafín Ruiz de Zárate”, Villa Clara

Especialista 1er grado en Medicina General Integral.

Especialista de 1er grado Higiene y Epidemiología

Profesor Asistente

Carmen Isabel Zúñiga Vaca, Escuela Superior Politécnica del Chimborazo, Riobamba

Médico Posgradista de Medicina Familiar y Comunitaria .ESPOCH.Ecuador.

Citas

1. Jacobs PA, Betts PR, Cockwell AE, Crolla JA, Mackenzie MJ, Robinson DO, et al. A cytogenetic and molecular reappraisal of a series of patients with Turner's syndrome. Ann Hum Genet. 1990; 54(Pt 3):209-23.

2. Hall JG, Sybert VP, Williamson RA, Fisher NL, Reed SD. Turner's syndrome. West J Med. 1982; 137(1):32-44.

3. Saenger P. Turner's syndrome. N Engl J Med. 1996; 335(23):1749-54.

4. Lippe BM. Turner's syndrome. In: Sperling M. Pediatric endocrinology. 3 ed. Philadelphia: Saunders; 2008.p. 387.

5. Wyss D, DeLozier CD, Daniell J, Engel E. Structural anomalies of the X
chromosome: personal observation and review of non-mosaic cases. Clin Genet. 2009; 21(2):145-59.

6. Turner HH. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubits valgus. Endocrinology. 1938; 23:566-74.

7. Morgan T. Turner syndrome: diagnosis and management. Am Fam Physician. 2007; 76(3):405-10.

8. Sybert VP, McCauley E. Turner syndrome. N Engl J Med. 2004; 351(12):1227-38.

9. Frias JL, Davenport ML, the Committee on genetics and section on endocrinology. Health supervision for children with Turner syndrome. Pediatrics. 2003; 111(3):692-702.

10. Pantoja M, Mazzi E. Síndrome de Turner. Rev Soc Bol Ped. 2006; 45:31.

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Publicado

2017-06-09

Cómo citar

1.
Chagoyén Méndez EM, Álvarez Montero JA, Zúñiga Vaca CI. Síndrome de Turner en una adolescente. MEDISAN [Internet]. 9 de junio de 2017 [citado 3 de junio de 2025];21(6). Disponible en: https://medisan.sld.cu/index.php/san/article/view/988

Número

Vol. 21 Núm. 6 (2017): MEDISAN

Sección

Presentación de caso(s)

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