Necesidad de rehabilitación física en un paciente con distrofia muscular progresiva de Duchenne
Palabras clave:
distrofia muscular de Duchenne, acción terapéutica, diagnóstico precoz, calidad de vida.Resumen
Se presenta el caso clínico de un adolescente de 18 años de edad, atendido en el Policlínico Docente Armando García Aspurú de Santiago de Cuba por presentar antecedentes de retardo en el desarrollo psicomotor, marcha anadeante, caídas frecuentes, signo de Gowers positivo, fuerza muscular proximal disminuida en miembros superiores e inferiores, pseudohipertrofia de los gemelos, atrofia de cuádriceps pectoral y escapular. Los signos y síntomas clínicos permitieron diagnosticar una distrofia muscular de Duchenne. Como no pudo realizarse el tratamiento rehabilitador necesario, se produjo un deterioro músculo - esquelético progresivo y severo del paciente.
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Citas
2. San Martin P, Solis F, Cavada G. Sobrevida de pacientes con distrofia muscular de Duchenne. Rev Chil Pediatr. 2018 [citado 22/09/2020]; 89 (4). Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcp/v89n4/0370-4106-rcp-00704.pdf
3. Viñet Espinosa LM. Distrofia muscular de Duchenne. A propósito de un caso. Panorama. Cuba y Salud. 2018 [citado 22/09/2020]; 13 (2). Disponible en: http://www.revpanorama.sld.cu/index.php/panorama/article/view/119-122
4. Martín Hernandez I, Ariosa Olea A, Zayas Guillot M, Zaldivar Vaillant T, Soto Pérez - Stable CR. Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patologicos de la enfermedad. Medisur. 2018 [citado 22/09/2020];16 (5). Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ms/v16n5/ms11516.pdf
5. Nascimento Osorio A, Medina Cantillo J, Camacho Salas A, Madruga Garrido M, Vilchez Padilla JJ. Consensus on the diagnosis, treatment and follow-up of patients with Duchenne muscular dystrophy.Neurologia. 2019 [citado 22/09/2020]; 34 (7). Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29526319/
6. Pontevedra Burgos R, Da Cuña Carrera I. Tratamiento farmacológico y génico en las distrofias musculares de Duchenne y Becker. Rev Cubana Pediatr. 2018 [citado 22/09/2020]; 90 (4). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312018000400009
7. Ramos Yánez D, Cruz D, Andrade Albán N. Distrofia muscular de Duchenne: presentación de un caso. Mediciencias UTA. 2018; 1 (4):10-8.
8. Caceres AA, Coppo SA. Importancia de los ejercicios fisicos en la Distrofia Muscular tipo Duchenne. 2015 [citado 22/09/2020]. Disponible en: https://www.efisioterapia.net/articulos/importancia-ejercicios-fisicos-distrofia-muscular-tipo-duchenne
9. Sociedad Pro Ayuda del Niño Lisiado. Enfermedades invalidantes de la infancia: enfoque integral de rehabilitación. Chile: Sociedad Pro Ayuda del Niño Lisiado; 1995.
10. Maia Horita SI, Mactavish da Cruz F.Distrofia muscular de Duchenne: Eventos celulares, Teciduais e tratamentos. Episteme Transversalis. 2015 [citado 22/09/2020]; 6 (2). Disponible en: http://revista.ugb.edu.br/ojs302/index.php/episteme/article/view/157/874
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